13版 - 架起医疗器械出海“通途”(在现场)

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三、公司完成境外发行上市后15个工作日内,应通过中国证监会备案管理信息系统报告发行上市情况。

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在这一背景下,这个统一基础之上,再按场景设置分层指标就很有必要了。比如针对医疗机构的临床辅助类产品,测评就得聚焦那些硬核专业指标——像诊疗准确性、是否符合临床指南、专科领域的服务能力、病历书写的规范性,还有实际的临床应用效果,这些都得严格把关,不能有半点松懈。

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从实际案例来看,不过,货架上的“C位”易得,消费者心中的“复购”难留。

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关于作者

黄磊,专栏作家,多年从业经验,致力于为读者提供专业、客观的行业解读。